Британские медики сообщили The Guardian о частичном восстановлении зрения у четверых детей, страдающих врожденным генетическим заболеванием, из-за которого пациенты могут различать только свет и темноту, а со временем полностью теряют зрение.
Фото: pixabay
Операции были проведены пять лет назад, и с тех пор зрение пациентов заметно улучшилось. Теперь дети могут различать предметы, узнавать лица родителей, а некоторые даже освоили чтение и письмо.
«Трудно переоценить влияние даже небольшого улучшения зрения. Это возможность поднять упавший предмет, найти игрушку, лучше ориентироваться. Неизмеримо, я думаю, и то, какие долгосрочные преимущества это дает, с полным зрением или без него», — рассказал отец мальчика из США, принимавшего участие в исследовании.
У всех четверых детей был диагностирован амавроз Лебера — врожденное генетическое заболевание, вызывающее дистрофию сетчатки и приводящее к полной слепоте. Теперь, благодаря новому методу генной терапии, у них появилась возможность видеть мир по-новому.
